Недавно је на Интернету било много забринутости око тестирања антигена. Једна од њих је да ако је "узорковац за једнократну употребу" (брис за узорковање) који се користи у тестирању на антиген "нестерилни" или "нестерилни" производ, употреба С времена на време ће постојати ризици. Препоручљиво је да грађани брис за узорковање дезинфикују алкохолом пре спровођења тестирања на антиген код куће.
Стручњаци и инсајдери из индустрије кажу да су такве бриге непотребне све док се користе квалификовани производи из формалних канала. Уколико грађани добију брисеве за које се сумња да су оштећени или контаминирани, молимо да их директно одбаците у складу са релевантним захтевима.
Да ли постоји ризик од употребе "нестерилних" "нестерилних" брисева за узорковање? Конкретно, постоје два главна проблема због којих се корисници интернета брину: Прво, они су забринути да ће брис за узорковање бити „бактеријски“, што ће утицати на резултате теста на антиген, као што су „лажно позитивни“; , "бактерије" у људско тело, утичући на здравље.
Што се тиче утицаја брисева за узорковање "бактерије" на резултате тестова на антиген, стручњаци су рекли да је реч о неспоразуму изазваном збуњујућим бактеријама и вирусима.
Морате знати да тест на антиген „тражи“ антитела која производи нова особа заражена коронавирусом. Прозор траке са реагенсом садржи протеин који може препознати антитело, попут бране, која пресреће колоидно злато комбиновано са антителом вируса, које је приказано у прозору за приказ. је црвена. Стога, чак и ако брис за узорковање садржи „бактерије“, комплет ће га „игнорисати“ и фокусирати се на „проналажење“ антитела које производи нова особа заражена коронавирусом. Пошто комплет не ометају "бактерије", то неће утицати на резултате детекције антигена.
За неке људе који мисле да ће брисеви за узорковање "бактерије" утицати на здравље људи, стручњаци кажу да је то можда због неразумевања "стерилних" производа.
Лице задужено за произвођача медицинског средства рекла је новинарима да се узоркивач за једнократну употребу тренутно може пријавити за регистрацију као другоразредно медицинско средство, или се може регистровати као првокласно медицинско средство (трећа класа је највиша). ниво) у регулаторном одељењу. Ако се ради о медицинском средству ИИ класе, оно мора да испуни услове стерилности када изађе из фабрике, док медицинско средство И класе нема релевантне захтеве и може се навести у стању „нестерилно“ и „нестерилизовано“.
У ствари, ако разумете шта је „стерилно“, шта је „нестерилно“ и „нестерилизовано“, нећете бринути о томе да ли брис за узорковање треба да буде „стерилан“.
Стручњаци за преглед су рекли да се „стерилност“ односи на стање неживих микроорганизама. Медицински апарати са ознаком „стерилни” су стерилисани, а теоријска вероватноћа постојања одрживих микроорганизама не би требало да прелази 10 на негативну 6. степен. Због тога су у неким захтевима "стерилни" медицински уређаји потребни само у окружењима са посебном великом употребом.
Иако „нестерилна” и „нестерилизована” медицинска средства не могу бити тако строга као „стерилна” медицинска средства, она су скоро „неконтаминирана”, али нису „фрљана”. Сви медицински уређаји морају да испуњавају одређене хигијенске захтеве, као што је строга контрола броја микроорганизама, пре него што буду квалификовани за тржиште.
Глава за узорковање је основна компонента штапића за узорковање за једнократну употребу. Узимајући то као пример, глава за узорковање обичног памучног штапића може бити направљена од медицинског упијајућег памука, полиестерских резаних влакана, електростатичке тканине и других материјала. Медицински упијајући памук „Бацтериа“ мора бити у складу са стандардом фармацеутске индустрије у мојој земљи „Медицински упијајући памук“, а произвођач мора да обезбеди микробна ограничења за референцу медицинских установа и других корисника.
У потпуно конкурентном тржишном окружењу, такав механизам приморава произвођаче да оптимизују своје процесе и процесе, како би микробна граница производа била што ближе „стерилној“, како би била конкурентнија и безбеднија за кориснике.
Као санитарни производ за једнократну употребу, „бактерија” бриса за једнократну употребу је број микроорганизама, а постоје национални обавезни стандарди који повлаче „црвену линију” која се не може прећи.
Узимајући за пример обичне маске, при изласку из фабрике неће бити откривене колиформне бактерије и патогене пиогене бактерије, укупан број колонија гљивица не сме бити већи од 100цфу/грам, а укупан број колонија бактерија не сме бити већи од 200цфу/грам.
Стога, све док се користе квалификовани брисеви за узорковање из редовних канала, нема потребе да бринете о „великом броју бактеријске инвазије“ током тестирања на антиген.
„У ствари, у огромној већини случајева је веома тешко и непотребно користити стерилни производ. Стручњаци су рекли да, на пример, особа има крварење из носа и да привремено намота марамицу и зачепи је. Ноздрве, ткиво у овом тренутку дефинитивно није у "стерилном" стању, а употреба ткива неће нанети штету људском здрављу због неких микроорганизама које садржи. На исти начин, квалификовани "нестерилни" и "нестерилизовани" брисеви за узорковање неће угрозити здравље људи.